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Amazon.nl Bekijk prijs NKH (Non Ketotische Hyperglycinämie) ist eine sehr seltene, angeborene Stoffwechselerkrankung. Nur etwa jedes 63.000ste Kind wird mit dieser Erkrankung geboren. Kinder mit NKH können die Aminosäure Glycin nicht ausreichend enzymatisch abbauen. Dadurch sammelt sich dieses überschüssige Glycin im Körper an und wirkt dort toxisch. In der Folge leiden diese Kinder an epileptischen Anfällen, und schweren geistigen und körperlichen Behinderungen. Viele...
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