The Practitioner’s Guide to Management Controls was written to provide a simple, single source of information for United States Food and Drug Administration’s (FDA) requirements for Management Controls as described in 21 CFR Part 820 Quality System Regulation (QS Regulation) for Medical Devices. Management Controls include sections 820.20 Management Responsibility, 820.22 Quality Audit, and 820.25 Personnel of this medical device regulation. The...
De FDA Quality System Regulation for Medical Devices (21 CFR Part 820) is een populaire optie voor Managementboeken. Esy heeft 1 prijs gevonden, de goedkoopste keuze is volgens ons Bol, maar bekijk de andere aanbieders om het zeker te weten. Links openen in een nieuwe tabblad. Bekijk hier onder de product specificaties. Meer product informatie beschikbaar bij Bol.
FDA Quality System Regulation for Medical Devices (21 CFR Part 820) is onder andere te koop bij: Bol. Esy raadt altijd aan om meerdere aanbieders te bekijken om geen last minute deals mis te lopen.